Каковы Места Фосфорилирования?
Места фосфорилирования - специфические области молекул, которые подвергаются дополнению или удалению фосфорнокислой группы, известной как PO4. Они особенно важны для регулирования белков в клетке. Фосфорилирование может активизировать или дезактивировать белок и является важным способом отрегулировать пути в клетке. У единственного белка может быть много мест фосфорилирования, и у каждой отдельной клетки могут быть тысячи из них. Некоторые результаты спутанного фосфорилирования могут включать рак и диабет.
Белки, которые могут фосфорилироваться, включают ферменты белка, которые значительно ускоряют скорость реакций. Фосфорилирование белка может изменить свою функцию или локализацию в клетке. Отдельные ферменты изменяются в том, фосфорилировали ли их активной форме место фосфорилирования или пустой.
Рецепторы также важные места фосфорилирования. Они передают сигналы, и пути передачи сигнала часто регулируются местами фосфорилирования. Один из факторов, который делает их выгодными для регулирования, - то, что выбор времени сигнальных реакций может измениться с часов к меньше чем секунда. Пути фосфорилирования могут быть чрезвычайно сложными с серией белков, последовательно фосфорилирующих следующее. Это приводит к увеличению пути.
Белок, который добавляет фосфат, называют <они> киназой . Они регулируют большое количество реакций в пределах клетки. Белки, которые удаляют группу фосфорила, называют фосфатазами .
Киназы получают фосфорнокислую группу из аденозина, среднего фосфорнокислого (ATP). Они добавляют фосфорнокислую группу к одной из трех аминокислот — серин, треонин, или тирозин. Другие могут действие на всех трех, или даже на дополнительных аминокислотах, таких как гистидин. У некоторых киназ есть многократные специфики, и может действие больше чем на одной цели. Такая широкая целевая специфика позволяет скоординированное регулирование многократных путей одним сигналом.
Одна очень важная подгруппа киназ - <они> киназы белка серина/треонина . Их сайт фосфорилирования О группа серина или треонина. Фосфорилирование этими киназами может быть отрегулировано химическими сигналами, так же как событиями, такими как повреждение ДНК. Киназы КАРТЫ - хорошо изученная группа этого типа, и подгруппа киназ КАРТЫ известна как внеклеточные отрегулированные сигналом киназы (ERK).
Фосфорилирование ERK широко выражено как внутриклеточный сигнальный механизм. То, что важно относительно этих киназ ERK, - то, что они передают внеклеточные сигналы и усиливают их в клетке. Путь активизирован многими различными внеклеточными факторами, включая факторы роста, гормоны, и канцерогенные вещества. Путь ERK прерван во многих раковых образованиях.
Фосфорилирование белка, и местоположение мест фосфорилирования в частности являются очень активной областью исследования. До половины белков в клетке может фосфорилироваться. Различные компании специализируются на предсказании, какие области белка могут фосфорилироваться.
пробирный анализ фосфорилирования белка вообще использует антитела. Они - белки, произведенные animal иммунная система с, которые являются определенными для иностранных захватчиков. Есть сотни антител, которые являются определенными для структурных превращений, вызванных фосфорилированием. Белками управляют на геле, который отделяется размером и налогом, и известен как 2-мерный электрофорез. Это тогда обрабатывают с фосфиново-определенным антителом, чтобы определить различия в структуре.
Нужно отметить, что другие типы молекул могут также фосфорилироваться. Например, фосфорилирование сахара - важная часть клеточного метаболизма. Энергия, производящая метаболический гликолиз пути, является одним таким примером. Первый шаг в расстройстве глюкозы - фосфорилирование О группа на молекуле глюкозы.
Фосфорилирование аденозинового дифосфата (АВТОМАТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА) к ATP является эфирным для многих из cell с энергоемкие реакции иметь место. ATP - богатая энергией молекула и испускает энергию, когда это жертвует фосфорнокислую группу. Синтез белка среди многих важных клеточных процессов, приведенных в действие ATP.